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應(yīng)用成果

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應(yīng)用成果

焦耳加熱裝置AFM,合成高熵合金納米線/碳納米管膜電極在酸性溶液中高效析氫!

發(fā)布日期:2025-03-26 閱讀量:156

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DOI: 10.1002/adfm.202425156

 前言概要

本文針對質(zhì)子交換膜電解水制氫(PEMWE)中酸性環(huán)境下電催化劑活性低、穩(wěn)定性差的核心問題,設(shè)計(jì)了一種一體化膜電極的策略。傳統(tǒng)金屬基催化劑(如Pt/C)在強(qiáng)酸中易溶解、團(tuán)聚,且依賴有機(jī)粘合劑和易腐蝕的金屬泡沫,嚴(yán)重制約PEMWE的工業(yè)化應(yīng)用。為解決這一挑戰(zhàn),研究團(tuán)隊(duì)開發(fā)了由N摻雜碳包覆碳層連接是高熵合金納米線(HEA NW@NC)與單壁碳納米管(SWCNT)網(wǎng)絡(luò)構(gòu)成的一體化膜電極,以此實(shí)現(xiàn)高效穩(wěn)定的酸性介質(zhì)中的電催化析氫(HER)。

 

文章亮點(diǎn)

1、創(chuàng)新結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì):

(1)一維高熵合金納米線(HEA NWs):多元金屬(Pt/Fe/Co/Ni/Mo)協(xié)同效應(yīng)提供豐富活性位點(diǎn),1D結(jié)構(gòu)優(yōu)化氫吸附/脫附動力學(xué)。

(2)N摻雜碳(NC)連接層:通過快速加熱(22.5 °C/s)技術(shù)將殘留有機(jī)物轉(zhuǎn)化為超?。?lt;1 nm)NC殼層,快速加熱避免HEA NWs;NC既保護(hù)HEA NWs免受酸性介質(zhì)腐蝕,又增強(qiáng)了其與SWCNT的電子耦合。

2、突破性性能

(1)超低過電位:42 mV@100 mA cm?2(優(yōu)于商用Pt/C的112 mV),塔菲爾斜率僅21.2 mV dec?1。

(2)超高穩(wěn)定性:在500 mA cm?2高電流密度下酸性環(huán)境中連續(xù)運(yùn)行1000小時(shí)無衰減,優(yōu)于文獻(xiàn)報(bào)道的同類催化劑。

(3)質(zhì)量活性:2.35 A mg?1 Pt,是Pt/C的18倍。

3、機(jī)制解析

(1)應(yīng)變工程:DFT計(jì)算表明NC層引入的0.3%壓縮應(yīng)變可優(yōu)化氫吸附自由能(ΔG_H*≈0.03 eV)。

(2)電子調(diào)控:NC層誘導(dǎo)Pt電子轉(zhuǎn)移,提升功函數(shù),加速HER反應(yīng)動力學(xué)。

4、應(yīng)用潛力

一體化設(shè)計(jì):通過快速加熱技術(shù)將液相合成中殘留有機(jī)物“變廢為寶”形成碳層,該碳層連接催化劑活性成分和載體,無需粘合劑和金屬載體,可直接作為膜電極用于PEM電解槽,在1.89 V低電壓下實(shí)現(xiàn)500 mA cm?2電流密度電解水。

圖文導(dǎo)讀

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圖1:HEA NW@NC/SWCNT復(fù)合膜的制備流程

先通過濕化學(xué)法合成HEA納米線(NWs),并將其負(fù)載到單壁碳納米管(SWCNT)網(wǎng)絡(luò)上。再快速加熱處理將殘留表面活性劑轉(zhuǎn)化為N摻雜碳(NC)層,連接HEA NWs和SWCNT形成一體化電催化析氫(HER)膜電極。

圖片2.png

圖2:HEA NW@NC/SWCNT的結(jié)構(gòu)表征

圖2a是HEA NW@NC/SWCNT薄膜的光學(xué)照片,展示了其柔性。圖2b的SEM顯示SWCNT表面無有機(jī)物殘留。圖2c-d的TEM證實(shí)HEA NWs為超細(xì)結(jié)構(gòu)(直徑1.7 nm),表面覆蓋厚度<1 nm的NC層。圖2e中,EDS元素分布圖顯示Pt、Fe、Co、Ni、Mo在HEA NWs中均勻分布。圖2f展示了慢速加熱形成HEA NPs(對比實(shí)驗(yàn)),證明快速加熱對保持NW結(jié)構(gòu)的重要性。XPS/UPS分析(圖2g-i)表明NC層含吡啶氮和吡咯氮,Pt電子轉(zhuǎn)移至NC層,促進(jìn)HER電子傳輸。

圖片3.png

圖3:酸性條件下的HER性能

圖3a是材料的LSV曲線,結(jié)果顯示HEA NW@NC/SWCNT具有超低過電位(42 mV@100 mA cm?2),優(yōu)于Pt/C(112 mV),這主要是由于N摻雜的碳?xì)ぁⅹ?dú)特的納米線結(jié)構(gòu)和HEA NW的高熵效應(yīng)。圖3b中塔菲爾斜率(21.2 mV dec?1)表明Volmer-Tafel反應(yīng)路徑,動力學(xué)更快。圖3c的EIS譜顯示HEA NW@NC/SWCNT電荷轉(zhuǎn)移電阻(5.3 Ω)最低,界面電子傳輸效率高。圖3d表明該材料具有較高的雙電層電容(52.5 mF cm?2),這也反映了其活性位點(diǎn)豐富。圖3e展示了其質(zhì)量活性(2.35 A mg?1 Pt)是Pt/C的18倍。結(jié)果顯示HEA NW@NC/SWCNT性能優(yōu)于對比催化劑(HEA NPs、Pt/C等)和文獻(xiàn)報(bào)道的材料(f-g)。

 圖片4.png

圖4:HEA NW@NC/SWCNT膜電極高HER活性的來源

圖4a-c展示了不同快速加熱溫度(600–900 °C)下HEA NWs的TEM圖像,結(jié)果顯示,700 °C時(shí)NC層最優(yōu)(薄且多孔)。圖4d是DFT計(jì)算結(jié)果,結(jié)果顯示NC層引入的壓縮應(yīng)變(0.3%)優(yōu)化氫吸附自由能(ΔGH*≈0.03 eV),接近理想值。圖4e中,HEA NWs的ΔGH*(0.07 eV)優(yōu)于HEA NPs,其中1D結(jié)構(gòu)更利于氫吸附和解吸。圖4f是HEA NW@NC/SWCNT的協(xié)同效應(yīng)示意圖總結(jié),展示了NC層調(diào)節(jié)電子結(jié)構(gòu),SWCNT提供導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò),HEA NWs暴露高活性位點(diǎn)三部分的協(xié)同效應(yīng)。

 圖片5.png

圖5:HEA NW@NC/SWCNT膜電極的穩(wěn)定性測試與對比

圖5a 是HEA NW@NC/SWCNT在0.5 M H?SO?中進(jìn)行10,000次CV循環(huán),結(jié)果顯示,HEA NW@NC/SWCNT的LSV曲線幾乎無衰減,表明NC層有效防止活性位點(diǎn)失活,展示了其循環(huán)穩(wěn)定性優(yōu)異。圖5b是HEA NW@NC/SWCNT在500 mA cm?2高電流密度下可持續(xù)運(yùn)行1000小時(shí),電流密度保持穩(wěn)定,展示了其長期穩(wěn)定性優(yōu)異。圖5c-d是材料的TEM結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性分析,結(jié)果顯示HEA NW/SWCNT在50小時(shí)后NWs溶解、聚集為大顆粒(圖5c),HEA NW@NC/SWCNT在1000小時(shí)后仍保持1D結(jié)構(gòu),NC層完整(圖5d)。圖5e是高穩(wěn)定性機(jī)制示意圖,表明NC層作為“鎧甲”防止HEA NWs在酸性環(huán)境中溶解,同時(shí)維持電子傳導(dǎo)路徑。性能對比(圖5f)HEA NW@NC/SWCNT的穩(wěn)定性(1000 h@500 mA cm?2)遠(yuǎn)超文獻(xiàn)報(bào)道的同類催化劑。

 

通訊作者簡介

劉暢,中國科學(xué)院金屬研究所研究員,博士生導(dǎo)師。主要從事碳納米管的制備與應(yīng)用研究。在碳納米管可控制備、生長機(jī)制、性能與應(yīng)用研究方面取得了一系列創(chuàng)新性成果,以通訊作者在Science、Nature Materials、 Nature Reviews Electrical Engineering、Science Advance、Nature Communications、Advanced Materials等期刊發(fā)表SCI收錄論文200余篇,引用20000余次;主持國家自然科學(xué)基金JC青年基金、國家自然科學(xué)基金重點(diǎn)項(xiàng)目、國家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃項(xiàng)目課題、自然科學(xué)基金國際合作項(xiàng)目等10余項(xiàng),獲全國百篇優(yōu)秀博士學(xué)位論文獎、國家自然科學(xué)二等獎(排名第3)、中青年科技創(chuàng)新領(lǐng)軍人才等榮譽(yù)?,F(xiàn)任《Carbon》和《Nano Materials Science》副主編和《新型炭材料》編委等;獲得發(fā)明專利授權(quán)60余項(xiàng),在國內(nèi)外學(xué)術(shù)會議上被邀請做報(bào)告40余次。

張峰,中國科學(xué)院金屬研究所項(xiàng)目研究員,碩士生導(dǎo)師。長期從事單壁碳納米管及其衍生/復(fù)合結(jié)構(gòu)的可控制備、性能探索方面方研究工作;主持國家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目和青年項(xiàng)目;以主要作者發(fā)表論文在Nature Communications、Advanced Funcational Materials、ACS Nano等期刊,發(fā)表SCI收錄論文20余篇;撰寫《碳納米管》、《中國學(xué)科發(fā)展戰(zhàn)略 納米碳材料》、《碳納米管器件》等專著的部分章節(jié);擔(dān)任《Nano Materials Science》和《Materials》期刊青年編委、沈陽九三產(chǎn)業(yè)集群專家等;在申請發(fā)明專利20余項(xiàng)(授權(quán)7項(xiàng))。

王曉,中國科學(xué)院深圳先進(jìn)技術(shù)研究院碳中和技術(shù)研究所研究員,博士生導(dǎo)師。長期從事計(jì)算材料學(xué)相關(guān)研究,主要研究方向包括機(jī)器學(xué)習(xí)輔助低維材料結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)、物性調(diào)控、生長機(jī)制以及其在催化、能源應(yīng)用中的微觀機(jī)制研究等。共發(fā)表論文70余篇,其中以第一作者/通訊作者在Nat. Commun.,J. Am. Chem. Soc.,Adv. Mater.,Phys. Rev. Lett.,Natl. Sci. Rev.,Chem等國際頂尖期刊發(fā)表SCI論文40余篇,兩項(xiàng)合作成果發(fā)表在 Nature(其中一篇入選 Chemical & Engineering News 2014 年度化學(xué)研究 Top 10)。主持國家自然科學(xué)基金面上、青年等項(xiàng)目,入選中國科學(xué)院青年創(chuàng)新促進(jìn)會會員,深圳市海外高層次人才B類,廣東省普通高校創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)等稱號。

本文實(shí)驗(yàn)中使用的快速升溫設(shè)備為合肥原位科技有限公司研發(fā)的焦耳加熱裝置(JH3.3-P)。感謝老師支持和認(rèn)可!

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焦耳加熱裝置

焦耳加熱裝置是一種新型快速熱處理/合成的設(shè)備,該設(shè)備可使材料在極短(毫秒級/秒級)時(shí)間內(nèi)達(dá)到極高的溫度(1000~3000℃),升溫速率最快可達(dá)到10000k/s;通過對材料的極速升溫,可考察材料在極端環(huán)境、劇烈熱震情況下的物性改變,可通過極速升降溫制備納米尺度顆粒,單原子催化劑,高熵合金等。目前廣泛應(yīng)用在電池材料、催化劑、碳材料、陶瓷材料、金屬材料、塑料降解、生物質(zhì)等領(lǐng)域。

        焦耳加熱裝置旗艦款.png

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